2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  4. Calcium Channel
  5. Calcium Channel激动剂

Calcium Channel激动剂

Calcium Channel激动剂 (14):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10588
    Bay K 8644 Agonist 98.62%
    Bay K 8644 ((±)-Bay K 8644) 是一种消旋体，由两种异构体 (R)-(+)-Bay-K-8644 和 (S)-(-)-Bay-K-8644 组成。Bay K 8644 是一种 L 型 Ca2+ 通道激动剂，EC50 为 17.3 nM。Bay K 8644 通过增加通道的开放时间来增加通过肌膜 Ca2+ 通道的 Ca2+ 流入。Bay K 8644 具有血管收缩作用。
  • HY-113308A
    Taurolithocholic acid sodium salt Agonist 98.02%
    Taurolithocholic acid sodium salt 是有效的抑胆剂，是有效的 Ca2+ 激动剂。
  • HY-15124
    (S)-(-)-Bay-K-8644 Agonist 98.81%
    (S)-(-)-Bay-K-8644 是 L 型钙离子通道激动剂。(S)-(-)-Bay-K-8644 激活 Ba2+电流 (IBa)，EC50 为 32 nM。
  • HY-103307
    FPL64176 Agonist 99.81%
    FPL64176 是一种有效的非二氢吡啶类 L型钙通道激动剂，其 EC50 值为 16 nM。
  • HY-12498
    GV-58 Agonist 99.51%
    GV-58 是一种新型的 N- 和 P/Q-type 钙通道 (Ca2+) 激动剂，EC50 分别为 7.21 和 8.81 μM。GV-58 可减缓通道失活，导致突触前的 Ca2+ 进入大量增加。GV-58 可用于肌无力综合征 (LEMS) 的研究。
  • HY-41076
    Ca2+ channel agonist 1 Agonist 99.71%
    Ca2+ channel agonist 1 是一种 N-型钙离子通道 (N-type Ca2+ channel) 激动剂和 Cdk2 的抑制剂，EC50 分别为 14.23 μM 和 3.34 μM，对运动神经终端功能障碍有潜在疗效。
  • HY-B0106A
    Etiracetam

    乙拉西坦

    		Agonist 99.91%
    Etiracetam (UCB 6474) 是乙酰胆碱的激动剂，是一种抗精神病药物。活性低于它的S型对映异构体 Levetiracetam (UCB L059)。
  • HY-113308AS2
    Taurolithocholic acid-d4-1 sodium Agonist
    Taurolithocholic acid-d4-1 (sodium) 是 Taurolithocholic acid 氘代物。Taurolithocholic acid sodium salt 是有效的抑胆剂，是有效的 Ca2+ 激动剂。
  • HY-113308AS1
    Taurolithocholic Acid-d5 sodium Agonist
    Taurolithocholic Acid-d5 (sodium) 是 Taurolithocholic acid sodium salt 的氘代物。Taurolithocholic acid sodium salt 是有效的抑胆剂，是有效的 Ca2+ 激动剂。
  • HY-B0106AS
    Etiracetam-d3

    乙拉西坦 d3

    		Agonist
    Etiracetam-d3 是 Etiracetam 的氘代物。Etiracetam (UCB 6474) 是乙酰胆碱的激动剂，是一种抗精神病药物。活性低于它的S型对映异构体 Levetiracetam (UCB L059)。
  • HY-113308S1
    Taurolithocholic acid-d4 Agonist
    Taurolithocholic acid-d4 是 Taurolithocholic acid 氘代物。
  • HY-113308S
    Taurolithocholic acid-d5 Agonist
    Taurolithocholic acid-d5 是 Taurolithocholic acid 氘代物。
  • HY-P5114
    Maurocalcine Agonist
    Maurocalcine是具有细胞渗透性 ryanodine receptor (RyR) 通道 1，2 和 3 型的激动剂。Maurocalcine 诱导 [3H]ryanodine 与 RyR1 结合，其 EC50 为 2558 nM。Maurocalcine 对 RyR2 表现出 14 nM 的表观亲和力。Maurocalcine 可应用于体内细胞追踪或其他细胞成像技术。
  • HY-113308AS
    Taurolithocholic acid-d4 sodium Agonist
    Taurolithocholic acid-d4 (sodium) 是 Taurolithocholic acid (sodium salt) 的氘代物。Taurolithocholic acid sodium salt 是有效的抑胆剂，是有效的 Ca2+ 激动剂。
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